Den 12 februari beviljade EU-kommissionen marknadstillträde för ett nytt coronavaccin med produktnamnet Kostaive-zapomeran som utvecklats av det amerikanska läkemedelsbolaget Arcturus Therapeutics.

Produkten är ett självförstärkande mRNA-vaccin som replikeras i levande värdceller efter injektion, vilket ökar produktionen av SARS-CoV-2 spike-proteinet, rapporterar Berliner Zeitung.

Denna teknik sägs göra det möjligt att använda lägre doser av vaccinet för att framkalla ett effektivt immunsvar. Vaccinet är godkänt för personer från 18 år och uppåt. Enligt pressmeddelandet är de vanligaste biverkningarna led- och muskelsmärta, huvudvärk, yrsel, trötthet, frossa och feber.

Det är första gången som EU ger grönt ljus till ett självförstärkande mRNA-vaccin, enligt den tyska tidningen.

Trots godkännandet finns det fortfarande obesvarade vetenskapliga frågor, särskilt när det gäller långtidseffekter och hur länge spikproteinet finns kvar i kroppen. En nyligen genomförd studie från Yale University undersökte spikproteinets persistens efter COVID-19 mRNA-vaccination med de vacciner som användes under pandemin. Spikeproteinet visade sig vara detekterbart i blodet hos en delmängd av vaccinerade individer upp till 709 dagar efter vaccinationen.

Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) gav sitt samtycke till godkännande i december 2024. La Repubblica, Italiens största vänstertidning och en av landets dominerande, hänvisade sedan till den nya produkten som ett ”supervaccin” som ”stänger vägen för viruset”. Mainstream-medias kritiska journalistik inom detta område är lika frånvarande idag som under pandemin.

EU-godkännandet kommer samtidigt som Trump-administrationens nya kommission Make America Healthy Again och flera amerikanska delstater granskar mRNA-vacciner med kritiska ögon och överväger att införa restriktioner för deras användning, inte minst på grund av de okända långtidseffekterna.